Daniel Miranda Zevallos

Químico Farmacéutico colegiado y habilitado, graduado de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos con más de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, destacando en las áreas de calidad y dirección técnica. Cuento con certificaciones y amplios conocimientos en BPM, BPL, BPA, BPDT y BPF, así como en sistemas de gestión ISO. Busco oportunidades para seguir creciendo profesionalmente en la industria farmacéutica aplicando mis conocimientos y experiencia para brindar soluciones efectivas que garanticen la excelencia en los productos y aumenten el valor de la empresa mediante la implementación de prácticas innovadoras y eficientes.

ANALISTA DE DIRECCIÓN TÉCNICA - Laboratorios Americanos S.A.
Periodo: Abril, 2024 – Actualidad
▪ Participo en la gestión y ejecución de las auditorías BPM realizadas por DIGEMID a los laboratorios extranjeros.
▪ Superviso el proceso de fabricación por encargo de los productos farmacéuticos verificando el cumplimiento de las BPM y BPL en los laboratorios extranjeros.
▪ Gestiono los documentos para las inspecciones BPM de los laboratorios extranjeros.
▪ Realizo inspecciones a los procesos verificando el cumplimiento de las BPA y BPDT.
▪ Realizo evaluaciones organolépticas de los productos que ingresan al almacén para determinar su estado.
▪ Capacito y superviso permanentemente al personal técnico en el correcto desempeño de sus funciones.
▪ Custodio la documentación técnica relativa a los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
▪ Verifico el cumplimiento de las disposiciones de la Ley N.º 29459, D.S. N° 016-2011-SA y D.S. N°014-2011-SA.
▪ Superviso el cumplimiento de las especificaciones técnicas y fórmulas maestras autorizadas en el registro sanitario de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

ASISTENTE DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD - Laboratorios Americanos S.A.
Periodo: Julio, 2022 – Abril, 2024
▪ Gestioné los documentos para las inspecciones BPM de los laboratorios extranjeros.
▪ Colaboré y participé en la gestión y ejecución de los procesos de auditoría interna y externa logrando la recertificación en las normas ISO 9001:2015 y 37001:2016.
▪ Supervisé e inspeccioné los procesos verificando el cumplimiento de los procedimientos y buenas prácticas.
▪ Gestioné el mantenimiento y monitoreo de documentos del Sistema Integrado de Gestión (SIG).
▪ Supervisé la redacción de las operaciones de los procesos de la empresa.
▪ Gestioné y ejecuté las validaciones, calificaciones, monitoreos térmicos y calibraciones.
▪ Realicé la revisión de los sobres técnicos de los dispositivos médicos fabricados.
▪ Impartí inducciones y capacitaciones sobre las buenas prácticas y el sistema de gestión de calidad al personal administrativo y técnico de la empresa.

ASISTENTE DE CONTROL DE CALIDAD - Laboratorios Elifarma S.A.
Periodo: Enero, 2020 – Febrero, 2022
▪ Realicé los análisis de materia prima, producto terminado, productos en desarrollo y estudios de estabilidad.
▪ Desarrollé y validé técnicas analíticas, métodos de limpieza y procesos.
▪ Usé y manejé equipos de laboratorio: HPLC, Espectrofotómetro UV-VIS, Cromatógrafo de Gases, TOC, Espectrómetro IR, Titulador Automático, Titulador Karl- Fisher, Disolutor y Polarímetro.
▪ Apliqué las normas ISO 9001:2015, BPL y BPM.

FARMACIA Y BIOQUÍMICA - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Periodo de estudio: 2013 – 2020
Título profesional: Mayo, 2024

CURSO DE ESPECIALIZACIÓN: Sistemas Integrados de Gestión – ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001.
KAIZEN CERTIFICATION, 2022

CURSO: Buenas Prácticas de Laboratorio, Almacenamiento, Distribución y Transporte de Productos
Farmacéuticos, Sanitarios y Dispositivos Médicos.
UNMSM, 2018
 

CURSO: Buenas Prácticas de Manufactura – BPM según las últimas normas nacionales e internacionales.
CEQUIFAR, 2018