José Luis Morales Bravo

Soy Químico Farmacéutico egresado de la UNMSM, con 20 años de experiencia laboral en Control de Calidad, con conocimientos de BPM, BPL, ISO 9001. Manejo de áreas de Materias Primas, Producto Terminado, Estabilidades, Validaciones y Desarrollo Analítico. Manejo de equipos HPLC con diferentes detectores, GC con Headspace, múltiples equipos de análisis Fisicoquímico. Logro de objetivos a corto y mediano plazo con éxito, trabajo en equipo, empático, líder, manejo de contingencias, organizador e implementador de proyectos.

20 años de experiencia laboral, labore en Teva, Farmindustria, Acfarma, Hersil, Braun, Vitapharma, entre otras, me he desempeñado en todas áreas de Control de Calidad como analista, responsable y jefe como son analista de materia prima, producto terminado, validaciones, Estabilidades y desarrollo analítico, Responsable o supervisor de PT, Estabilidades, Validaciones, de Laboratorio y Jefe de Control de Calidad. Logré la recertificación con éxito de Buenas Prácticas de Manufactura e ISO como auditado directo en Belofarm como Jefe de CDC y Vitapharma como Supervisor de Laboratorio (backup de jefe de CDC), participe en auditorías de INVIMA Colombia y ANMAT Argentina. Alto conocimiento en el manejo de equipos HPLC, GC, AA, UV, IR, equipos varios. Capacitador en temas de metodologías analíticas, manejo de equipos, pruebas de desempeño, manejo de farmacopeas, etc. Líder de proyectos relacionados a mejorar en CDC.

Químico Farmaceutico egresado de la Universidad Mayor de San Marcos, tesis sobre Resistencia Bacteriana utilizando metodologías de biología molecular con nota 20 unánime.

Especialización en Dirección y Administración, realizado en Universidad de Tarapacá por intermedio de BCGroup.