Maritza Iglesias

Soy Maritza Iglesias; Farmacéutica con amplia experiencia en Industria Farmacéutica en las áreas de Control, Aseguramiento de la Calidad, Asuntos Regulatorios y Dirección Técnica.

He laborado en empresas nacionales como trasnacionales y soy experta en la tramitación de expedientes de registro sanitario de productos farmacéuticos en todas las especialidades incluyendo los biológicos, biotecnológicos y biosimilares.

Soy Máster en Propiedad Intelectual y Derecho Farmacéutico de la Universidad Cayetano Heredia y con estudios de Maestría en Administración de Empresas en la Universidad Ricardo Palma.

Cuento con habilidades como liderazgo, enfoque en resultados, trabajo en equipo comunicación asertiva y alto compromiso con los objetivos de la organización además de mantenerme en continua capacitación en temas técnicos y regulatorios.

En idiomas, además del español nativo, manejo el inglés intermedio-avanzado y el portugués básico. 

Me interesa unirme a una organización que me permita aportar valor con mi experiencia y donde pueda asumir nuevos retos.

Maritza Iglesias

1. Director Técnico y Gerente de Asuntos Regulatorios en Blau Farmacéutica Perú - filial de Blau Farmacéutica Brasil Julio 2017 - Enero 2024.

         Responsable y líder de la apertura de la sede en Perú, implementar el Sistema de Calidad modelo ISO 9001; tramitación de expedientes para registro sanitario de medicamentos incluyendo biotecnológicos y biosimilares, brindar soporte en la Certificación BPM-BPL de las 3 Plantas Farmacéuticas en Sao Paulo. Implementar el Sistema de Farmacovigilancia y obtener la Certificación en Octubre del 2024.

2.  Director Técnico de Medicamentos en NSF INASSA filial de NSF de Estados Unidos de Junio 2015 a Marzo 2017

      Responsable del Laboratorio Oficial de Servicios Analíticos como parte de la Red autorizada por el Ministerio de Salud para efectuar los controles de calidad de los medicamentos para las entregas a las entidades de salud.

3. Jefe de Asuntos Regulatorios en DEUTSCHEPHARMA de Julio 2014 a Mayo del 2015

      Responsable de la tramitación y mantenimiento de los registros sanitarios de los productos para el mercado local y mercados LATAM como Ecuador, Colombia, Bolivia, Chile.

4. Gerente de Control de Calidad en LABORATORIOS CARRION de Enero 2006 a Mayo 2014

    Responsable de la gestión del Departamento de Control de Calidad y Auditor Interno ISO 9001 e ISO 14001.

5. Jefe de Aseguramiento de la Calidad en LABORATORIOS CARION de Octubre 2001 a Diciembre 2005

    Responsable de implementar el sistema de Buenas Prácticas de Manufactura en la Planta de Producción para la Certificación BPM por parte de la Autoridad. Responsable de la Liberación de los lotes al mercado en base a la documentación técnica. Atención de las Auditorias Internas y Externas por parte de Terceros y de la Autoridad Sanitaria DIGEMID.

Magister en Propiedad Intelectual y Derecho Farmacéutico UNIVERSIDAD CAYETANO HEREDIA UPCH 2017-2019

Maestría en Administración de Negocios UNIVERSIDAD RICARDO PALMA 2000-2002

Químico Farmacéutico UNIVERSIDAD CATOLICA SANTA MARIA 1986-1990