No se aceptarán más candidaturas para esta oferta
- Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
- En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
- Efectuar los parametros de validación y verificación compendial de metodos analíticos asignados según el programa de validación
- Verificación compendial y emitir en forma oportuna los informes que corresponde.
- Participar activamente en las investigaciones de laboratorio.
- Evaluar COAS de las materias primas nuevas y todos los documentos nuevos como MSD, MoA.
- Realizar el analisis de materima primas nuevas y productos en etapas de ensa
- Realizar las pruebas de estabilidad forzada o estrés a las materias primas
- Realizar la documentación y ejecutar el analisis en las transferencias técnicas de técnicas analiticas de materia prima.
- Bachiller o Químico Farmacéutico.
- Mínimo 03 años de experiencia en análisis fisicoquímicos como valoración, disolución, impurezas orgánicas y disolventes residuales en productos farmacéuticos.
- Disponibilidad para laborar en la sede de planta Lince bajo horarios rotativo, Pimer turno de Lunes a viernes de 7 am a 4:30 pm y de Lunes a Viernes de 4 pm a 1 am ( Movilidad de retorno)
- Manejo de Farmacopeas
- Conocimiento y dominio de las BPL y BPM
- Dominio de las normas de seguridad e higiene industrial.
- Manejo de equipos GC, GC-HS, UPLC, HPLC con detector DAD Y RID
- Manejo de espectrómetro infrarrojo, equipo UV-VIS y titulador automático.
- Conocimiento de Inglés a nivel intermedio
- Excel a nivel intermedio
- Manejo de sistema SAP
analista de investigacion y desarrollo de validaciones - Lima, Perú - Abbott
Descripción
Acerca de Abbott
Trabajando en Abbott
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en Lince en la división Farmacéutica de productos establecidos (EPD). Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
RELACIONES ORGANIZATIVAS
REPORTA A: Jefatura de Investigación y Desarrollo
COORDINA CON : Coordinadores y jefaturas de operacione
Qué harás:
Cualificaciones requeridas: