Vanea Olenka Cerpa Plasencia

Soy una persona con facilidad y rapidez de aprendizaje, comprometida con todo lo que realiza, predispuesta a ayudar y mantener un buen clima laboral, con capacidad promotora y de liderazgo que permite tener activa participación en el cumplimiento de los objetivos de la empresa y con experiencia en el trabajo en equipo y bajo presión.

LABORATORIO INDUQUIMICA S.A

Analista de Aseguramiento de la Calidad

• Coordinar la entrega de la documentación de los registros de manufactura para su liberación.
• Revisar que los documentos que conforman el registro de manufactura (Procedimiento de fabricación, acondicionado y registros de control de calidad) estén de acuerdo a los requerimientos de BPM, antes de su liberación.
• Revisar que las especificaciones técnicas de los registros de manufactura correspondan a la versión vigente aprobada por el ente regulatorio.
• Realizar la liberación del producto Terminado por autorización de la Jefatura de Aseguramiento de la Calidad en conjunto con el Director Técnico.
• Realizar Inspección a las diferentes áreas de la empresa (Planta, Almacenes, Control de Calidad y Servicios Auxiliares), verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, registrar y hacer seguimiento a las observaciones.
• Coordinar y realizar la revisión e investigación de las desviaciones y No conformidades que se generan en la empresa y participar en el planteamiento de acciones correctivas y preventivas

 LABORATORIO BELOFARMS.A.C

Asistente de Aseguramiento de la Calidad

• Revisión, control y distribución de la documentación del sistema de Calidad, manteniéndolo actualizado y disponible.
• Registrar todos los procesos de distribución de documentos del sistema de calidad en los formatos establecidos de forma clara y puntual, para que se encuentren actualizados.
• Solicitar y recopilar los documentos obsoletos de las diferentes áreas para su disposición final.
• Mantener actualizados los listados de documentos pertenecientes al sistema de Calidad.
• Apoyar en el desarrollo documentario y técnico de las calificaciones y validaciones, recopilando, ordenando y registrando toda la información.
• Revisión de la documentación de los sobres técnicos (manufactura y control de calidad), que este completa y verificar que las especificaciones definidas en el Sanitario sean cumplidas para su liberación.
• Analizar en conjunto con el jefe de Aseguramiento de la Calidad sobre las no conformidades detectadas, así como participar en su investigación y la aplicación de las Acciones preventivas y correctivas, necesarias de acuerdo a los procedimientos establecidos.
• Elaboración de tablas y gráficos del Rendimiento Anual del Producto(RAP), manteniéndolo actualizado según programa de fabricación.
• Revisar y desarrollar los Reportes de Desviación, Controles de Cambios que puedan presentarse durante los procesos de fabricación, acondicionado y control de calidad.

CIFARMA S.A.C

Analista de Aseguramiento de la Calidad

• Apoyar en la revisión de la documentación y la implementación de procedimientos e instructivos mediante Sistema de gestión SAP.
• Contribuir en la ejecución de auditorías internas de aseguramiento de calidad según programación establecida.
• Revisar y desarrollar los Reportes de Desviación y Controles de Cambios que puedan presentarse durante los procesos de fabricación, acondicionado y control de calidad.
• Organizar y actualizar la matriz de Reportes de Desviación y Controles de Cambios.
• Apoyar en la realización de inspecciones rigurosas y normales a los productos terminados.
• Apoyar en la revisión de Lot files de los diferentes productos farmacéuticos para proceder a su liberación.

Analista de Estabilidades y Productos Terminados

• Análisis de productos en estudio de estabilidad aceleraday a largo plazo.
• Organizar el retiro de muestras de las cámarasde acuerdo a la programación establecida de los análisis.
• Revisión de reportes de análisis para la elaboración de las cartillas de estabilidad de los productos.
• Análisis de productos terminados y graneles de acuerdo al programa establecido por el responsable de área.
• Reporte completo de análisis fisicoquímico realizado.
• Manejo de equipos, espectrofotómetro UV Perkin, HITACHI, potenciómetro, viscosímetro.

Analista de documentación de Data Maestra

• Planificar y ejecutar la actualización de las técnicas analíticas según las farmacopeas vigentes.
• Revisar las monografías de las diferentes farmacopeas empleadas para elaborar técnicas analíticas (USP, EP y BP).
• Revisar y corroborar el correcto cálculo de las fórmulas de las técnicas analíticas empleadas en los análisis de los productos farmacéuticos.
• Entrega de técnicas analíticas de acuerdo a solicitud de los analistas, en base al programa de análisis establecido por el responsable de área.

• CENTRO DE IDIOMAS DE LA PUCP 2018 – Actualidad

         Estudios de Inglés

• UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS (UAP) ESCUELA DE PREGRADO 2012 – 2017

         Bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.